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[供應]GC氣相色譜報價
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  • 更新日期:2015-09-21 17:27:00
  • 有效期至:2016-09-20
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GC氣相色譜報價 詳細信息

GC氣相色譜報價工作原理:是利用試樣中各組份在氣相和固定液液相間的分配系數(shù)不同,當汽化后的試樣被載氣帶入色譜柱中運行時,組份就在其中的兩相間進行反復多次分配,由于固定相對各組份的吸附或溶解能力不同, 因此各組份在色譜柱中的運行速度就不同,經(jīng)過一定的柱長后,便彼此分離,按順序離開色譜柱進入檢測器,產生的離子流訊號經(jīng)放大后,在記錄器上描繪出各組份的色譜峰。
  GC氣相色譜報價的基本構造有兩部分,即分析單元和顯示單元。前者主要包括起源及控制計量裝 置﹑進樣裝置﹑恒溫器和色譜柱。后者主要包括檢定器和自動記錄儀。色譜柱(包括固定相)和檢定器是GC氣相色譜報價的核心部件。
  操作
  1)操作要點
  1. 參照所屬儀器的說明書擺放好儀器,將有關插頭對號入座,接地線要牢固接地。
  2. 將層析柱接入氣路,檢查氣路是否漏氣,熟悉高壓氣瓶的用法;開總壓閥-> 調節(jié)減壓閥(使壓力為2×10Pa)-> 調節(jié)穩(wěn)壓閥﹑針形閥,使載氣流速達到所需要求。
  3. 加熱層析柱至所需溫度(波動值< 0.5℃)。加熱進樣器,使其溫度稍高于樣品組分的最高沸點。加熱檢定器,使其溫度與柱溫相同或稍高,切勿低于柱溫,以防樣品蒸氣冷凝污染鑒定器。
  4. 打開檢定器溫壓開關,開動記錄儀放大部件(對氫火焰離子化檢定器是啟動直流 放大器)。調節(jié)檢定器,使基線穩(wěn)定,定好零點,即可開始進樣分析。
  5. 樣品為液體時,可直接用微量注射器由進樣口注入,若樣品為氣體時,即可用氣體六通閥或直接用注射器進樣。
  2)條件的選擇
  在選好色譜柱的前提下,還應注意下述各點:
  1. 載氣流速。用氫作載氣時,一般填充柱之載氣流速為5~10厘米/秒的線性速度。適當?shù)牧魉?,有利于提高分辨率?br />   2. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點相等或高出10度的柱溫為宜。但是,在氣液色譜中,流動相以恒溫進入色譜柱時,將使相似化合物早餾出峰互相重疊,晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式,則可大大提高其分辨率。在選擇初步(化合物中最低沸點)升溫速率(0.5~6℃/分)和最終溫度(化合物中最高沸點,但不高于固定相的沸點)的基礎上,經(jīng)過試驗就可找出與理想分辨率有關的柱溫?! 楸Wo作者版權,特注明出處:http://www.ouhuayq.com/Products-22128071.html,如有不妥,請聯(lián)系作者刪除!

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